Primera revisión del trastuzumab en cáncer de mama HER2-positivo

Primera revisión / análisis conjunto sistemático para sintetizar todos los datos disponibles que evalúan la eficacia y seguridad de la vía intratecal para  la administración de trastuzumab para el tratamiento de carcinomatosis meníngea en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo.
Este estudio se realizó de acuerdo con las directrices PRISMA.
Se encontraron un total de 13 artículos.
La edad media de los pacientes fue de 48,2 años (DE: 8,4, rango 38-66).
La dosis total media fue de 399,8 mg (SD 325.4, rango 35-1,110 mg).
No se informaron eventos adversos graves en el 88,2% de los casos. En el 68,8% de los casos, se observó una mejoría clínica significativa, mientras que la estabilización o la progresión de la enfermedad se observó en 31.2% de los casos.
La mediana de supervivencia global fue de 13,5 meses, mientras que el sistema de la supervivencia libre de progresión fue de 7,5 meses.
Parece representar una opción segura y eficaz, en algunos casos para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo con compromiso leptomeníngeo. Sin embargo, se necesitan con urgencia ensayos clínicos para establecer el papel definitivo de  trastuzumab .