Los fármacos VP1.15 y TC3.6 incrementan la supervivencia y diferenciación de los precursores de oligodendrocitos hacia oligodendrocitos mielinizantes.
Así lo ha constatado el Grupo de Neurobiología del Desarrollo del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo, dirigido por Fernando de Castro.
El estudio se ha realizado con precursores de oligodendrocitos aislados de cerebros de ratón (posnatal y adulto) y con muestras neuroquirúrgicas cerebrales de pacientes adultos.
Tras demostrar que todos los precursores de oligodendrocitos expresan fosfodiesterasa-7, el trabajo, publicado en Cellular and Molecular Life Science, muestra cómo los citados fármacos inhiben esta enzima, aumentan la supervivencia de los precursores de oligodendrocitos y aceleran su diferenciación a células que producen mielina.
El estudio puede ser especialmente útil para el desarrollo de terapias reparadoras del daño en enfermedades como la esclerosis múltiple, donde mueren parte de los oligodendrocitos del sistema nervioso central y se forman placas de desmielinización.
Entre el 3 y el 8 por ciento del total de células del sistema nervioso central de un adulto son precursoras de oligodendrocitos, que reaccionan normalmente ante el daño desmielinizante e incluso son capaces de reponerlo de forma espontánea, total o parcialmente. Pero, por motivos desconocidos, cuando se establece la enfermedad, su capacidad reparadora endógena se ve superada y aparece el daño.